लाइफस्टाइल डेस्क। Antibiotics को विकास और विभाजन से जुड़े प्रक्रियाओं को बाधित करके बैक्टीरिया को खत्म करने के लिए डिजाइन किया गया है। फिर भी कई इन्फेक्शन में बैक्टीरियल कोशिकाओं का एक छोटा सा हिस्सा इलाज के बाद भी बच जाता है और बाद में बीमारी को फिर से शुरू कर देता है। यह घटना, जिसे एंटीबायोटिक स्थिरता के नाम से जाना जाता है।
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यह इलाज की विफलता और बीमारी के दोबारा होने का एक बड़ा कारण है, भले ही बैक्टीरिया दवाओं के प्रति कोई आनुवंशिक प्रतिरोध न दिखाएं। दशकों से लगातार बने रहने का श्रेय ज्यादातर निष्क्रियता को दिया जाता था, यह विचार कि बैक्टीरिया एक नियंत्रित तरीके से विकास को बंद कर देते हैं, एक स्थिर, नींद जैसी अवस्था में प्रवेश करते हैं जो उन्हें एंटीबायोटिक्स से बचाती है।
एंटीबायोटिक्स तहत उच्च जीवित रहने की दर दो भिन्न शारीरिक अवस्थाओं से पैदा हो सकती है, न कि केवल निष्क्रियता के भिन्नताओं से। एक अवस्था नियंत्रित विकास रोकने के क्लासिक माडल के अनुरूप हैं, जिसमें बैक्टीरिया सक्रिय रूप से अपने मेटाबोलिज्म को धीमा करते हैं और आंतरिक स्थिरता बनाए रखते हैं। दूसरी स्थिति मौलिक रूप से अलग है: एक बाधित, अव्यवस्थित विकास रोकना, जिसमें कोशिकाएं नियंत्रित बंद होने के बजाय खराब स्थिति में जाकर जीवित रहती हैं।
नियंत्रित अवस्था में बैक्टीरिया जानबूझकर एक संरक्षित स्थिति में प्रवेश करते हैं। चूंकि कई एंटीबायोटिक्स प्रभावी होने के लिए एक्टिव ग्रोथ पर निर्भर करते हैं, इसलिए इन निष्क्रिय कोशिकाओं को मारना मुश्किल होता है। यह मैकेनिज्म लंबे समय से स्थिरता के बारे में सोचने का प्रमुख तरीका रहा है और इस क्षेत्र में प्रयोगात्मक दृष्टिकोणों को आकार दिया है। हालांकि बाधित अवस्था उस धारणा को चुनौती देती है।
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